
Sensor de glicose (CGM): como funciona e para quem é indicado
O sensor de glicose, ou monitorização contínua de glicose (CGM, na sigla em inglês), mede a glicose dia e noite, sem a necessidade de furar o dedo a cada medida. Em vez de fotografias isoladas, ele mostra o filme inteiro: para onde a glicose está indo, o que acontece depois das refeições e o que se passa durante o sono.
Esta página explica como o sensor funciona, quais modelos as sociedades médicas descrevem como disponíveis no Brasil, para quem ele é indicado e como usá-lo bem.
Como funciona
Um pequeno filamento fica sob a pele, geralmente no braço ou no abdome, e mede a glicose do líquido intersticial, que banha as células, a cada 1 a 5 minutos. Um transmissor envia os dados para o celular, para um leitor ou para a bomba de insulina.
Como a medida é feita no líquido intersticial e não no sangue, o valor do sensor acompanha a glicemia com alguns minutos de atraso. Essa diferença aparece mais quando a glicose está subindo ou caindo depressa.
Há dois tipos de sistema:
• Tempo real (rtCGM). Transmite os dados automaticamente e pode emitir alarmes.
• Escaneamento intermitente (isCGM). Mostra a leitura quando o usuário aproxima o leitor ou o celular do sensor.
Sensores disponíveis no Brasil
Segundo os documentos mais recentes da Sociedade Brasileira de Diabetes (SBD), estes são os principais:
• FreeStyle Libre 2 Plus (Abbott). Dura até 15 dias, vem calibrado de fábrica e é indicado a partir dos 2 anos. Com o aplicativo, funciona em tempo real, com alarmes; apenas com o leitor, funciona por escaneamento.
• Guardian 3, Guardian 4 e Simplera Sync (Medtronic). São os sensores que se integram à bomba MiniMed 780G. O Guardian 3 dura até 7 dias e exige calibração com ponta de dedo 2 a 3 vezes ao dia; o Guardian 4 dura até 7 dias e dispensa calibração.
• Smart MedLevensohn (AiDEx). Sensor em tempo real, calibrado de fábrica, com duração de até 14 dias e indicado a partir dos 2 anos.
• Nano CGM (Medtrum). É o sensor integrado à bomba Medtrum TouchCare Nano.
A disponibilidade muda com frequência, e a escolha depende do tratamento, do acesso e da preferência de quem vai usar. Sobre a integração com bombas, veja Bomba de insulina e sistemas automatizados.
Para quem é indicado
• Diabetes tipo 1. É onde o benefício é mais bem demonstrado. A SBD recomenda que as metas de tratamento sejam acompanhadas pelo sensor, e os sistemas automatizados de insulina dependem dele.
• Gestação com diabetes tipo 1. A diretriz da SBD de 2026 recomenda o sensor para reduzir hipoglicemias da mãe e do bebê, bebês grandes para a idade gestacional e internações em UTI neonatal. As metas são mais de 70% do tempo entre 63 e 140 mg/dL, menos de 25% acima de 140 mg/dL, menos de 4% abaixo de 63 mg/dL e menos de 1% abaixo de 54 mg/dL.
• Gestação com diabetes tipo 2. A SBD orienta considerar o sensor quando há grande variabilidade da glicose ou risco de hipoglicemia sem sintomas. As metas que podem ser consideradas são mais de 80% do tempo entre 63 e 140 mg/dL e menos de 15% acima de 140 mg/dL.
• Diabetes gestacional. A SBD orienta considerar o sensor nas gestantes em uso de insulina com grande variabilidade da glicose, risco de hipoglicemia sem sintomas ou bebê grande para a idade gestacional. Pode-se considerar a meta de mais de 90% do tempo entre 63 e 140 mg/dL.
• Diabetes tipo 2. A SBD considera o sensor uma medida adicional capaz de ajudar a reduzir a hemoglobina glicada. A diretriz americana (ADA 2026) recomenda oferecê-lo desde o diagnóstico, ou a qualquer momento, a adultos que usam insulina ou medicações que causam hipoglicemia, e nos demais casos em que ele ajude no tratamento.
• Hipoglicemias frequentes ou sem sintomas. Os alarmes e as setas de tendência permitem agir antes da queda.
Setas de tendência e alarmes
Ao lado do número, o sensor mostra uma seta que indica se a glicose está estável, subindo ou caindo, e com que velocidade. Uma glicose de 110 mg/dL com seta estável pede uma conduta; a mesma glicose com seta para baixo pede outra.
Nos sistemas com alarmes, a SBD sugere, em posicionamento de 2024:
• Começar pelo alarme de hipoglicemia, entre 70 e 80 mg/dL em adultos, e pelo alarme de perda de sinal, que deve ficar sempre ligado.
• Ativar o alarme de hiperglicemia alguns dias depois: entre 200 e 250 mg/dL para quem tem hemoglobina glicada de até 8,5%, e entre 250 e 300 mg/dL para quem está acima disso, com ajuste posterior.
• Em crianças pequenas e idosos frágeis, começar com o alarme de hipoglicemia um pouco mais alto, entre 70 e 85 mg/dL.
Alarmes demais cansam e acabam ignorados. Os limites são combinados com a equipe e revistos ao longo do uso.
Quando confirmar com a ponta de dedo
• Quando os sintomas não combinam com o valor do sensor.
• Nas primeiras horas após a aplicação de um sensor novo.
• Quando a glicose está mudando muito depressa.
• Na gestação, um valor abaixo de 70 mg/dL no sensor, sem sintomas, deve ser confirmado imediatamente, segundo a SBD. Nessa fase, o sensor complementa a ponta de dedo e não a substitui.
Como ler os dados
O relatório do sensor resume o período em algumas métricas. Para a maioria dos adultos, as metas da SBD e da ADA são:
• Tempo no alvo (70 a 180 mg/dL): acima de 70%.
• Tempo abaixo de 70 mg/dL: menos de 4%; abaixo de 54 mg/dL, menos de 1%.
• Tempo acima de 180 mg/dL: menos de 25%; acima de 250 mg/dL, menos de 5%.
• Coeficiente de variação: até 36%.
Para o relatório ser representativo, recomenda-se analisar cerca de 14 dias, com o sensor ativo em pelo menos 70% do tempo. Idosos com saúde mais frágil têm metas mais flexíveis, e na gestação a faixa-alvo é mais estreita, de 63 a 140 mg/dL, com metas próprias para cada tipo de diabetes. Os detalhes estão em Tempo no alvo: como ler os dados do seu sensor.
Cuidados práticos
• Faça rodízio do local de aplicação e observe a pele. Irritação pelo adesivo é a queixa mais comum.
• Informe o uso do sensor antes de exames de imagem e procedimentos, e siga a orientação do fabricante.
• Alguns medicamentos e suplementos podem interferir na leitura de determinados sensores. Vale conferir a bula do seu modelo e avisar o médico sobre o que você usa.
• O sensor não substitui a hemoglobina glicada de laboratório: os dois exames se complementam.
Como uso o sensor no acompanhamento
Na consulta, analiso o relatório completo, e não apenas a média: em que horários a glicose sai da faixa, se há hipoglicemia noturna, como ela responde às refeições e ao exercício. É a leitura desses padrões que orienta os ajustes de insulina e de medicação. Também emito relatórios para solicitação do sensor junto a operadoras de saúde, quando indicado.
Perguntas frequentes
O sensor acaba com a ponta de dedo?
Reduz muito, mas não elimina. A ponta de dedo continua necessária para calibrar alguns modelos e para confirmar valores em situações específicas.
Dói para colocar?
A aplicação é rápida e, em geral, pouco dolorosa. O filamento que fica sob a pele é fino e flexível.
Posso tomar banho e praticar esporte?
Sim. Os sensores são resistentes à água dentro dos limites informados por cada fabricante.
Quem não usa insulina se beneficia?
Pode se beneficiar em situações selecionadas, como ajuste de tratamento e educação sobre o efeito das refeições. A indicação é individualizada.
Qual a diferença entre o valor do sensor e o da ponta de dedo?
O sensor mede o líquido intersticial, e a ponta de dedo mede o sangue. Pequenas diferenças são esperadas, sobretudo quando a glicose muda depressa.
Leia também
Tempo no alvo · Bomba de insulina e sistemas automatizados · Diabetes tipo 1 · Hipoglicemia · Dúvidas frequentes
Fontes: Sociedade Brasileira de Diabetes. Posicionamento Oficial nº 02/2024: utilização de alarmes em sensores de glicose · Almeida-Pititto B, et al. Metas de controle glicêmico. Diretriz Oficial da SBD (2026). DOI: 10.29327/5881296.2026-1 · Marino EC, et al. Sistemas de infusão contínua de insulina. Diretriz Oficial da SBD (2026). DOI: 10.29327/5937208.2026-1 · Zajdenverg L, et al. Planejamento, metas e monitorização do diabetes durante a gestação. Diretriz Oficial da SBD (2026). DOI: 10.29327/5937145.2026-1 · American Diabetes Association. Standards of Care in Diabetes—2026, seções 6 e 7. Diabetes Care. 2026;49(Suppl 1).
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